myPrenatal

Jednostavan skrining test koji pruža pouzdane odgovore o zdravlju vašeg fetusa u razvoju. Test zahtjeva samo malu količinu majčine krvi.

Zašto biste se trebali testirati?

myPrenatal je neinvazivni test koji detektuje 3 najčešća sindroma

Down sindrom

Down sindrom (trizomija 21) je udružena sa razvojnim i intelektualnim zastojem, u rasponu od blagog do ozbiljnih oblika

Edwards sindrom

Edwards sindrom (trizomija 18) je stanje koje uzrokuje ozbiljne razvojne zastoje i defekte na rođenju

Patau sindrom

Patau sindrom (trizomija 13) je stanje koje izaziva tešku intelektualnu nesposobnost i fizičke defekte

Dodatni skrining na sljedeća stanja polnih hromozoma može biti zatražen bez dodatnih troškova:

  • Turner sindrom ( monozomija X)
  • Trostruki X hromozom (XXX)
  • Klinefelter sindrom (XXY)
  • Jacobs sindrom (XYY)
myPrenatal test je:
Siguran

Rutinsko, neinvazivno vađenje krvi majke koje zahtjeva samo jednu epruvetu krvi (7-10 ml).

Tačan

Diretno analizira slobodnu cirkulišuću fetalnu i majčinu DNK sa našim vlastitim sigurnijim algoritmom; veoma niska stopa neuspjeha (0.1%)

Jednostavan

Testirajte se već u 10-toj nedjelji trudnoće (odnosi se na gestacijsku starost). Test nema ograničenja po pitanju etničke pripadnosti, tjelesne težine, vještačke oplodnje ili u slučaju doniranih jajnih ćelija.

Brz

Rezultat je dostupan na uvid propisivaču 3-5 dana nakon prijema uzorka u laboratoriju. (Vrijeme isporuke nalaza može da varira u zavisnosti od toga kada laboratorija lokalnog partnera isporuči test.)

Šta dobijate?

Rezultati vašeg testa su proslijeđeni vašem ljekaru i mogu imati 2 moguća ishoda

  1. Aneuploidija nije detektovana-Nije detektovan višak ili manjak u broju hromozoma
  2. Aneuploidija je detektovana-detektovan je višak ili manjak u broju hromozoma

U slučaju da je potrebna definitivna dijagnoza, kada je aneuploidija detektovana rezultat bi trebao biti potvrđen invazivnom dijagnostičkom procedurom.

Kako da započnete

1

Naručite test

Kontaktirajte distributera čiji su podaci na dnu ove stranice

2

Prikupite uzorak

Ljekar ili osoblje iz laboratorije će preuzeti vaš uzorak

3

Uzorak je obrađen

Vaš uzorak se obrađuje u CLIA laboratoriji VeritasGenetics-a

4

Vaš nalaz je spreman

VeritasGenetics interpretira rezultate i prosljeđuje ih vašem ljekaru

Tehničke
informacije

Superiorna tehnologija za informativni neinvazivni prenatalni skrining

myPrenatal koristi naprednu tehnologiju koja se naziva "Masivno Paralelno Sekvencioniranje" kako bi analizirao milione DNK fragmenata po uzorku i kako bi sa sigurnošću izbrojao broj prisutnih hromozoma. Tada koristi specijalnu sigurniju metodu da odredi da li kod vaše bebe postoji previše ili premalo kopija tih hromozoma.

  • Superiorna tehnologija - Snažni klinički dokazi koji prikazuju analizu realnog stanja populacije kroz genom.
  • Sveobuhvatna analiza - Pruža mogućnost sveobuhvatne analize polnih hromozoma
  • Informativni rezultati-Korisna klasifikacija rezultata
  • Mikrodelecije i opcije sa drugim aneuploidijama - Dodatne informacije za odabrane mikrodelecije i druge aneuploidije (trizomije svih hromozoma, od 1. do 22. para hromozoma I aneuploidije polnih hromozoma) su takođe dostupne

Kontakt

Telefon: +387 51 213 640

Adresa: BioTechnology and Genetics Aleja Svetog Save 59 78000 Banja Luka Bosna i Hercegovina

E-mail: info@btgmed.com

About VeritasGenetics

VeritasGenetics is a global pioneer in disease prevention through accessible genetic information. By removing the barriers to genetic screening, Veritas empowers individuals and doctors to make informed lifestyle decisions that can lead to disease prevention and longer and healthier lives. Veritas is founded by leaders in genomics from Harvard Medical School and operates globally from its offices in the U.S., Europe and China.