myBRCA

Jednostavan skrining test, koji Vam pomaže da razumete svoj rizik na nasledni karcinom dojke i jajnika.

Zašto biste se trebali testirati

BRCA geni (BRCA1 i BRCA2) su deo Vašeg prirodnog odbrambenog sistema organizma. Oni štite Vaš organizam od razvoja određenih karcinoma.

Ukoliko imate neki BRCA gen koji ne funkcioniše ispravno (misli se na gen koji nosi štetnu mutaciju), Vaš rizik za razvijanje karcinoma dojke, jajnika ili drugih karcinoma se značajno povećava.1,2

BRCA mutacije mogu značajno povećati rizik od razvijanja karcinoma dojke i/ili karcinoma jajnika u toku života.1,2

BRCA mutacije mogu značajno povećati rizik od razvijanja karcinoma dojke kod žena u toku života sa 12% na 80% u dobi do 80 godina starosti.3

12%

opšti rizik u populaciji

80%

sa BRCA mutacijom

BRCA mutacije mogu značajno da povećaju rizik od razvijanja karcinoma jajnika kod žena u toku života sa 1.3% na 40% u dobi do 80 godina starosti.3

1.3%

opšti rizik u populaciji

40%

sa BRCA mutacijom

myBRCA skrining test će:

  • Da Vam pomogne da razumete rizik od razvijanja naslednog karcinoma dojke i/ili jajnika
  • Da poboljša Vaše izglede za ranu detekciju i prevenciju
  • Da Vam pomogne da identifikujete druge potencijalne rizike kod ostalih članova familije

Kako da započnete

1

Naručite test

Kontaktirajte distributera čiji su podaci na dnu ove stranice

2

Prikupite uzorak

Lekar ili osoblje iz laboratorije će preuzeti Vaš uzorak

3

Uzorak je obrađen

Vaš uzorak se obrađuje u CLIA laboratoriji VeritasGenetics-a

4

Vaš nalaz je spreman

VeritasGenetics interpretira rezultate i prosleđuje ih Vašem lekaru

Mogući ishodi

  • Svaki rezultat, negativan, pozitivan ili sumnjiv, bi trebao biti deo načina procene Vašeg zdravstvenog stanja i Vaših kliničkih potreba, od strane Vas i Vašeg lekara.
  • Možete pogledati ovaj video pre nego što uradite test ili možete preuzeti pisano sažeto objašnjenje kako to myBRCA test funkcioniše i kakvi potencijalni ishodi mogu biti.

Tehničke informacije

  • Sekvencioniranje sledeće generacije (NGS) na Illumininim naprednim platformama
  • Kliničke validacije bazirane na smernicama koje su pod kontrolom Američkog instituta za kontrolu i prevenciju bolesti i drugih prestižnih američkih instituta.
  • Senzitivnost i specifičnost sa analitičkim vrednostima preko 99,99%
  • Uključeno je i dodatno testiranje na delecije/duplikacije
  • Validacija na multietničkoj populaciji (27.7% od validiranih uzoraka nisu pripadala beloj populaciji, uključujući tu i Amerikance, Latino amerikance, Azijate i osobe sa Bliskog istoka)
  • Rezultate interpretira lekar genetičar sa preko 10 godina iskustva sa NGS-om.

Kontakt

Telefon: +381 60 444 38 03

Adresa: BioTechnology and Genetics, Knez Mihailova 11-15, II sprat, 11000 Beograd, Srbija

E-mail: rs@btgmed.com

About VeritasGenetics

VeritasGenetics is a global pioneer in disease prevention through accessible genetic information. By removing the barriers to genetic screening, Veritas empowers individuals and doctors to make informed lifestyle decisions that can lead to disease prevention and longer and healthier lives. Veritas is founded by leaders in genomics from Harvard Medical School and operates globally from its offices in the U.S., Europe and China.

  1. National Cancer Institute. BRCA1 & BRCA2: Cancer Risk & Genetic Testing. 2015. NCI
  2. American Cancer Society. Breast cancer risk factors you cannot change. 2015. ACS
  3. Petrucelli N, Daly MB, Feldman GL. BRCA1 and BRCA2 Hereditary Breast and Ovarian Cancer. 1998 Sep 4 [Updated 2013 Sep 26]. Potiče od: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2015. Dostupno na: NCBI