myBRCA

Jednostavan skrining test koji Vam pomaže razumijeti Vaš rizik od nasljednog karcinoma dojke i jajnika.

Zašto biste se trebali testirati?

BRCA geni (BRCA1 i BRCA2) su dio Vašeg prirodnog obrambenog sistema organizma. Oni štite vaš organizam od razvoja određenih karcinoma.

Ukoliko imate neki BRCA gen koji ne funkcionira ispravno (gen je nositelj štetne mutacije), Vaš rizik za razvijanje karcinoma dojke, jajnika ili drugih karcinoma značajno se povećava.1,2

Mutacije BRCA gena mogu značajno povećati rizik od razvijanja karcinoma dojke i/ili karcinoma jajnika tokom života.1,2

Mutacije BRCA gena tokom života mogu značajno povećati rizik od razvijanja karcinoma dojke kod žena sa 12% na 80% u dobi do 80 godina starosti.3

12%

opći rizik u populaciji

80%

sa BRCA mutacijom

BRCA mutacije tokom života mogu značajno povećati rizik od razvijanja karcinoma jajnika kod žena sa 1.3% na 40% do dobi od 80 godina starosti.3

1.3%

opći rizik u populaciji

40%

sa BRCA mutacijom

myBRCA skrining test će:

  • Pomoći Vam da razumijete rizik od razvijanja nasljednog karcinoma dojke i/ili jajnika
  • Poboljšati Vaše izglede za rano otkrivanje i prevenciju
  • Pomoći Vam identificirati ostale članove Vaše obitelji izložene riziku

Kako započeti

1

Naručite test

Kontaktirajte distributera čiji su podaci na dnu ove stranice

2

Prikupite uzorak

Liječnik ili osoblje iz laboratorija će uzeti Vaš uzorak

3

Uzorak je obrađen

Vaš uzorak se obrađuje u CLIA laboratoriji VeritasGenetics-a

4

Vaš nalaz je spreman

VeritasGenetics tumači rezultate i prosljeđuje ih Vašem liječniku

Mogući ishodi

  • Svaki rezultat, negativan, pozitivan ili sumnjiv, bi trebao postati dio procjene Vašeg zdravstvenog stanja i odluke o Vašim kliničkim potrebama od strane Vas i Vašeg liječnika.
  • Možete pogledati ovaj video prije nego što napravite test ili preuzeti pisani sažetak objašnjenja kako myBRCA test funkcionira te što bi Vaši potencijalni ishodi mogli značiti.

Tehničke informacije

  • Sekvencioniranje buduće generacije (NGS - eng. Next Generation Sequencing) na Illumininoj naprednoj platformi
  • Kliničke potvrde bazirane na smjernicama koje su pod kontrolom Američkih insituta za kontrolu i prevenciju bolesti i drugih prestižnih američkih instituta. (CDC,CAP,CLIA,ACMG,CLSI)
  • Senzitivnost i specifičnost sa analitičkim vrijednostima preko 99,99%
  • Uključeno je i dodatno testiranje na delecije/duplikacije
  • Dokazano na multietničkoj populaciji (27.7% uzoraka nisu pripadala bjelačkoj populaciji, uključujući osobe američkog, latinoameričkog, azijatskog te bliskoistočnog podrijetla)
  • Rezultate tumači liječnik genetičar sa preko 10 godina iskustva sa NGS-om.

Kontakt

Telefon: +385 1 6381982

Adresa: BioTechnology and Genetics Lovranska 8 10000 Zagreb Hrvatska

E-mail: hr@btgmed.com

About VeritasGenetics

VeritasGenetics is a global pioneer in disease prevention through accessible genetic information. By removing the barriers to genetic screening, Veritas empowers individuals and doctors to make informed lifestyle decisions that can lead to disease prevention and longer and healthier lives. Veritas is founded by leaders in genomics from Harvard Medical School and operates globally from its offices in the U.S., Europe and China.

  1. National Cancer Institute. BRCA1 & BRCA2: Cancer Risk & Genetic Testing. 2015. NCI
  2. American Cancer Society. Breast cancer risk factors you cannot change. 2015. ACS
  3. Petrucelli N, Daly MB, Feldman GL. BRCA1 and BRCA2 Hereditary Breast and Ovarian Cancer. 1998 Sep 4 [Updated 2013 Sep 26]. Potiče od: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2015. Dostupno na: NCBI