myBRCA

Jednostavan skrining test koji Vam pomaže da razumijete svoj rizik na nasljedni karcinom dojke i jajnika.

Zašto biste se trebali testirati

BRCA geni (BRCA1 i BRCA2) su dio Vašeg prirodnog odbrambenog sistema organizma. Oni štite vaš organizam od razvoja određenih karcinoma.

Ukoliko imate neki BRCA gen koji ne funkcioniše ispravno (misli se na gen koji nosi štetnu mutaciju), Vaš rizik za razvijanje karcinoma dojke, jajnika ili drugih karcinoma značajno se povećava.1,2

BRCA mutacije mogu značajno da povećaju rizik od razvijanja karcinoma dojke i/ili karcinoma jajnika u toku života.1,2

BRCA mutacije mogu značajno da povećaju rizik od razvijanja karcinoma dojke kod žena u toku života sa 12% na 80% u dobi od 80 godina starosti.3

12%

opšti rizik u populaciji

80%

sa BRCA mutacijom

BRCA mutacije mogu značajno da povećaju rizik od razvijanja karcinoma jajnika kod žena u toku života sa 1.3% na 40% u dobi od 80 godina starosti.3

1.3%

opšti rizik u populaciji

40%

sa BRCA mutacijom

myBRCA skrining test će:

  • Da vam pomogne da razumijete rizik od razvijanja nasljednog karcinoma dojke i/ili jajnika
  • Da poboljša vaše izglede za ranu detekciju i prevenciju
  • Da vam pomogne da identifikujete druge potencijalne rizike kod ostalih članova familije

Kako da započnete

1

Naručite test

Kontaktirajte distributera čiji su podaci na dnu ove stranice

2

Prikupite uzorak

Ljekar ili osoblje iz laboratorije će preuzeti vaš uzorak

3

Uzorak je obrađen

Vaš uzorak se obrađuje u CLIA laboratoriji VeritasGenetics-a

4

Vaš nalaz je spreman

VeritasGenetics interpretira rezultate i prosljeđuje ih vašem ljekaru

Mogući ishodi

  • Svaki rezultat , negativan, pozitivan ili sumnjiv, bi trebao biti dio načina procjene vašeg zdravstvenog stanja i vaših kliničkih potreba od strane vas i vašeg ljekara.
  • Možete pogledati ovaj video prije nego što uradite test ili možete preuzeti pisani sažetak objašnjenja kako to myBRCA test funkcioniše i kakvi potencijalni ishodi mogu biti.

Tehničke informacije

  • Sekvencioniranje sljedeće generacije (NGS) na Illumininim naprednim platformama
  • Kliničke validacije bazirane na smjernicama koje su pod kontrolom Američkih insituta za kontrolu i prevenciju bolesti i drugih prestižnih američkih instituta.
  • Senzitivnost i specifičnost sa analitičkim vrijednostima preko 99,99%
  • Uključeno je i dodatno testiranje na delecije/duplikacije
  • Validacija na multietničkoj populaciji ( 27.7% od validiranih uzoraka nisu pripadala bjelačkoj populaciji uključujući tu i Amerikance, Latino amerikance, Azijate i osobe sa Bliskog istoka.
  • Rezultate interpretira ljekar genetičar sa preko 10 godina iskustva sa NGS-om.

Kontakt

Telefon: +387 51 213 640

Adresa: BioTechnology and Genetics Aleja Svetog Save 59 78000 Banja Luka Bosna i Hercegovina

E-mail: info@btgmed.com

About VeritasGenetics

VeritasGenetics is a global pioneer in disease prevention through accessible genetic information. By removing the barriers to genetic screening, Veritas empowers individuals and doctors to make informed lifestyle decisions that can lead to disease prevention and longer and healthier lives. Veritas is founded by leaders in genomics from Harvard Medical School and operates globally from its offices in the U.S., Europe and China.

  1. National Cancer Institute. BRCA1 & BRCA2: Cancer Risk & Genetic Testing. 2015. NCI
  2. American Cancer Society. Breast cancer risk factors you cannot change. 2015. ACS
  3. Petrucelli N, Daly MB, Feldman GL. BRCA1 and BRCA2 Hereditary Breast and Ovarian Cancer. 1998 Sep 4 [Updated 2013 Sep 26]. Potiče od: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2015. Dostupno na: NCBI