myBRCA HiRisk

Skrinig test koji detektuje mutacije na 26 gena, uključujući i BRCA1 i BRCA2 gene, koji su povezani sa povećanim rizikom od razvijanja karcinoma dojke i jajnika, kao i drugih naslednih karcinoma.

Zašto biste se trebali testirati?

Trebali biste razmisliti o testu myBRCA HiRisk, ukoliko jedan od Vaših krvnih srodnika* ima jednu ili više od niže nabrojanih stavki:

  • Rak dojke pre ili u dobi od 50 godina
  • 2 ili više primarnih karcinoma dojke kod iste ličnosti
  • Karcinom jajnika, karcinom jajovoda ili primarni karcinom peritoneuma
  • Karcinom dojke kod muškarca
  • 3 ili više od dole nabrojanih karcinoma:
    Dojke, jajnika, jajovoda, primarnog peritoneuma, endometrijuma, pankreasa, prostate, štitne žlezde, kolorektalni karcinom, sarkom, karcinom nadbubrežnih žlezda, mozga, želuca, gastrointestinalni polipi, leukemija, melanom, i/ili bubrega
  • Krvni srodnik sa dokazanom genetskom mutacijom, koja izaziva karcinom

* Bliski krvni srodnik: prvo koleno (roditelji, deca, braća i sestre), drugo kolena (baba i deda, tetke/ujaci, rođaci/sestrići, polubraća), i treće koleno (prvi rođak, pratetke/ujaci/dede i babe)

myBRCA HiRisk test će da:

  • Da Vam pomogne da razumete rizik od razvijanja naslednog karcinoma dojke, jajnika i drugih naslednih karcinoma
  • Da Vam pomogne da identifikujete članove porodice, koji su potencijalno u rizičnoj grupi
  • Da poboljša izglede za ranu detekciju i prevenciju
  • Da Vam pomogne da odaberete opciju lečenja, u zavisnosti od toga koji su geni uključeni.

Ukoliko niste u visoko rizičnoj grupi, ali ste i dalje zainteresovani za BRCA1 i BRCA2 skrining test, molimo Vas da razmotrite myBRCA

BRCA Geni

BRCA1 i BRCA2 su uključeni u ovaj test

BRCA geni (BRCA1 i BRCA2) su deo Vašeg prirodnog odbrambenog sistema. Oni Vas štite od razvijanja određenih karcinoma.

Ukoliko imate BRCA gen koji ne radi adekvatno (misli se na gen koji je nosilac štetne mutacije), Vaš rizik za razvijanje karcinoma dojke, jajnika ili drugih karcinoma u toku života se značajno povećava.1,2

BRCA mutacije mogu značajno povećati Vaš rizik od razvijanja karcinoma dojke i/ili jajnika u toku života.1,2

BRCA mutacije mogu da povećaju rizik od raka dojke kod žena u toku života sa 12% na 80% do 80. godine starosti.3

12%

opšti rizik u populaciji

80%

sa BRCA mutacijom

BRCA mutacije mogu da povećaju rizik od raka jajnika kod žena u toku života sa 1.3% na 40% do 80. godine starosti.3

1.3%

opšti rizik u populaciji

40%

sa BRCA mutacijom

myBRCA HiRisk testom je omogućen skrining sledećih gena:

ATM
BARD1
BLM
BRCA1
BRCA2
BRIP1
CDH1
CHEK2
EPCAM
FAM175A
MEN1
MLH1
MRE11A
MSH2
MSH6
MUTYH
NBN
PALB2
PMS2
PTEN
RAD50
RAD51C
RAD51D
STK11
TP53
XRCC2

Sledeći geni mogu takođe biti povezani sa povećanim rizikom na:

Tipovi kancera
  • Kolorektalni kancer
  • Kancer endometrijuma
  • Melanom
  • Karcinom pankreasa
  • Karcinom želuca
  • Ostalo
Sindrom naslednog kancera
  • Cowden sindrom
  • Li-Fraumeni sindrom
  • Peutz-Jeghers sindrom
  • Lynch sindrom
  • Ostalo

Mogući ishodi

  • Svaki rezultat, negativan, pozitivan ili sumnjiv, bi trebao biti deo načina procene Vašeg zdravstvenog stanja i Vaših kliničkih potreba od strane Vas i Vašeg doktora, na trajnoj osnovi.

Kako da započnete

1

Naručite test

Kontaktirajte distributera čiji su podaci na dnu ove stranice

2

Prikupite uzorak

Lekar ili osoblje iz laboratorije će preuzeti Vaš uzorak

3

Uzorak je obrađen

Vaš uzorak se obrađuje u CLIA laboratoriji VeritasGenetics-a

4

Vaš nalaz je spreman

VeritasGenetics interpretira rezultate i prosleđuje ih Vašem lekaru

Tehničke informacije

  • Ciljana analiza sekvencioniranjem nove generacije sa 26 gena kojima se nasleđuje karcinom
  • U nastavku, uključena je analiza delecija/duplikacija u BRCA1 i BRCA2 genima (>99.9%senzitivnost i specifičnost)
  • Tačkasta mutacija i male insercije/delecije se detektuju (>99.9%senzitivnost i specifičnost)
  • Verovatno patogene ili intronske patogene varijante od 10 baznih parova na kodirajućem regionu se uvek nalaze u izveštaju
  • Klasifikacija varijanti je zasnovana na vodičima od strane ACMG

Kontakt

Telefon: +381 60 444 38 03

Adresa: BioTechnology and Genetics, Knez Mihailova 11-15, II sprat, 11000 Beograd, Srbija

E-mail: rs@btgmed.com

About VeritasGenetics

VeritasGenetics is a global pioneer in disease prevention through accessible genetic information. By removing the barriers to genetic screening, Veritas empowers individuals and doctors to make informed lifestyle decisions that can lead to disease prevention and longer and healthier lives. Veritas is founded by leaders in genomics from Harvard Medical School and operates globally from its offices in the U.S., Europe and China.

  1. National Cancer Institute. BRCA1 & BRCA2: Cancer Risk & Genetic Testing. 2015. NCI
  2. American Cancer Society. Breast cancer risk factors you cannot change. 2015. ACS
  3. Petrucelli N, Daly MB, Feldman GL. BRCA1 and BRCA2 Hereditary Breast and Ovarian Cancer. 1998 Sep 4 [Updated 2013 Sep 26]. Potiče od: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al., editors. GeneReviews ® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2015. Dostupno na: NCBI