myBRCA HiRisk

Skrining test koji detektuje mutacije na 26 gena uključujući i BRCA1 i BRCA2 gene, koji su udruženi sa povećanim rizikom od razvijanja karcinoma dojke i jajnika kao i drugih nasljednih karcinoma.

Zašto biste se trebali testirati?

Trebali biste razmotriti o testu myBRCA HiRisk ukoliko jedan od vaših krvnih srodnika* ima jednu ili više od niže nabrojanih stavki:

  • Rak dojke prije ili u dobi od 50 godina
  • 2 ili više primarnih karcinoma dojke kod iste individue
  • Karcinom jajnika, karcinom jajovoda ili primarni karcinom peritoneuma
  • Karcinom dojke kod muškarca
  • 3 ili više od dole nabrojanih karcinoma:
    Dojke, jajnika, jajovoda, primarnog peritoneuma, endometrijuma, pankreasa, prostate, štitne žlijezde, kolorektalni karcinoml, sarkom, karcinom nadbubrežnih žlijezda, mozga, želuca, gastrointestinalni polipi, leukemija, melanom, i/ili bubrega
  • Krvni srodnik sa dokazanom genetskom mutacijom koja izaziva karcinom

* Bliski krvni srodnik: prvo koljeno ( roditelji, djeca, braća i sestre), drugo koljeno ( baka i djed, tetke/ujaci, rođaci/sestrići, polubraća), i treće koljeno ( prvi rođak, pratetke/ujaci/djed i baka)

myBRCA HiRisk test će da:

  • Da vam pomogne da razumijete rizik od razvijanja nasljednog karcinoma dojke, jajnika i drugih nasljednih karcinoma
  • Da vam pomogne da identifikujete članove familije koji su potencijalno u rizičnoj grupi
  • Da poboljša izglede za ranu detekciju i prevenciju
  • Vam pomogne da odaberete opciju liječenja u zavisnosti od toga koji su geni uključeni.

Ukoliko niste u visokorizičnoj grupi ali ste i dalje zainteresovani za BRCA1 i BRCA2 skrining test, molimo vas razmotrite myBRCA

BRCA Geni

BRCA1 i BRCA2 uključen u ovaj test

BRCA geni (BRCA1 i BRCA2) su dio vašeg prirodnog odbrambenog sistema. Oni vas štite od razvijanja određenih karcinoma.

Ukoliko imate BRCA gen koji ne radi adekvatno (misli se na gen koji je nosilac štetne mutacije), vaš rizik za razvijanje karcinoma dojke, jajnika ili drugih karcinoma u toku života se značajno povećava.1,2

BRCA mutacije mogu značajno da povećaju vaš rizik od razvijanja karcinoma dojke i/ili jajnika u toku života.1,2

BRCA mutacije mogu da povećaju rizik od raka dojke kod žena u toku života sa 12% na 80% do 80 godine starosti.3

12%

opšti rizik u populaciji

80%

sa BRCA mutacijom

BRCA mutacije mogu da povećaju rizik od raka jajnika kod žena u toku života sa 1.3% na 40% do 80 godine starosti.3

1.3%

opšti rizik u populaciji

40%

sa BRCA mutacijom

myBRCA HiRisk testom je omogućen skrining sljedećih gena:

ATM
BARD1
BLM
BRCA1
BRCA2
BRIP1
CDH1
CHEK2
EPCAM
FAM175A
MEN1
MLH1
MRE11A
MSH2
MSH6
MUTYH
NBN
PALB2
PMS2
PTEN
RAD50
RAD51C
RAD51D
STK11
TP53
XRCC2

Sljedeći geni mogu takođe biti udruženi sa povećanim rizikom na:

Tipovi kancera
  • Kolorektalni kancer
  • Kancer endometrijuma
  • Melanom
  • Karcinom pankreasa
  • Karcinom želuca
  • Ostalo
Sindrom nasljednog kancera
  • Cowden sindrom
  • Li-Fraumeni sindrom
  • Peutz-Jeghers sindrom
  • Lynch sindrom
  • Ostalo

Mogući ishodi

  • Svaki rezultat, negativan, pozitivan ili sumnjiv, bi trebao biti dio načina procjene vašeg zdravstvenog stanja i vaših kliničkih potreba od strane vas i vašeg dokotra, na trajnoj osnovi.

Kako da započnete

1

Naručite test

Kontaktirajte distributera čiji su podaci na dnu ove stranice

2

Prikupite uzorak

Ljekar ili osoblje iz laboratorije će preuzeti vaš uzorak

3

Uzorak je obrađen

Vaš uzorak se obrađuje u CLIA laboratoriji VeritasGenetics-a

4

Vaš nalaz je spreman

VeritasGenetics interpretira rezultate i prosljeđuje ih vašem ljekaru

Tehničke informacije

  • Ciljana analiza sekvencioniranjem sljedeće generacije za 26 gena kojim se nasljeđuje karcinom
  • U nastavku, BRCA1 i BRCA2 velika analiza je uključena (>99.9%senzitivnost i specifičnost)
  • U nastavku, uključena je analiza delecija/duplikacija u BRCA1 i BRCA2 genima (>99.9% senzitivnost i specifičnost)
  • Tačkasta mutacija i male insercije/delecije se detektuju (>99.9% senzitivnost i specifičnost).
  • Vjerovatno patogene ili intronske patogene varijante do 10 baznih parova na kodirajućem regionu se uvijek nalaze u izvještaju
  • Klasifikacija varijanti je zasnovana na vodičima od strane ACMG

Kontakt

Telefon: +387 51 213 640

Adresa: BioTechnology and Genetics Aleja Svetog Save 59 78000 Banja Luka Bosna i Hercegovina

E-mail: info@btgmed.com

About VeritasGenetics

VeritasGenetics is a global pioneer in disease prevention through accessible genetic information. By removing the barriers to genetic screening, Veritas empowers individuals and doctors to make informed lifestyle decisions that can lead to disease prevention and longer and healthier lives. Veritas is founded by leaders in genomics from Harvard Medical School and operates globally from its offices in the U.S., Europe and China.

  1. National Cancer Institute. BRCA1 & BRCA2: Cancer Risk & Genetic Testing. 2015. NCI
  2. American Cancer Society. Breast cancer risk factors you cannot change. 2015. ACS
  3. Petrucelli N, Daly MB, Feldman GL. BRCA1 and BRCA2 Hereditary Breast and Ovarian Cancer. 1998 Sep 4 [Updated 2013 Sep 26]. Potiče od: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al., editors. GeneReviews ® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2015. Dostupno na: NCBI