BiH

HR

SLO

Ko Smo?

Veritas Genetics

BioTechnology and Genetics je ekskluzivni partner svetski poznate američke kompanije Veritas Genetics, specijalizovane za pružanje genetskih analiza, korišćenjem najnaprednije tehnologije sekvencioniranja i otkrića u medicini, pod vođstvom naučnika sa Harvarda. Cilj je pomoći ljudima da bolje razumeju sopstveno zdravlje, zdravlje njihove dece, beba i trudnica. Informacijama o određenim rizicima za razvoj bolesti, stvaraju se preduslovi za veoma rano dijagnostifikovanje bolesti, što daje mogućnost pravovremenog donošenja odluke u vezi zdravlja.

Sa Veritas Genetics testovima unapređujete sopstveni život, jer Vaši geni ne moraju biti Vaša sudbina.

<

Šta Radimo?

Genetski Testovi:

myPrenatal

myPrenatal je jednostavan skrining test krvi majke na najčešće hromozomske abnormalnosti, koje mogu uticati na zdrav razvoj Vaše bebe. Uzorak možete dati u ordinaciji Vašeg lekara, ili bilo kojoj drugoj laboratoriji, već od 10-e nedelje trudnoće. Test myPrenatal Vam može pomoći da izbegnete invazivne procedure testiranja, poput amniocenteze ili biopsije horionskih resica (CVS), kod kojih postupak uzimanja uzorka nosi određeni rizik za Vaše zdravlje i zdravlje Vaše bebe. Test je dostupan za jednoplodne, višeplodne (blizanačke) trudnoće, kao i trudnoće nastale donacijom jajne ćelije. Rezultati testiranja stižu u roku od 3-5 radnih dana, od dana prijema uzorka u laboratoriju, a u zavisnosti od odabrane usluge.

DETALJNIJE

myBRCA

myBRCA je skrining test, koji određuje nivo rizika od razvoja naslednog oblika karcinoma dojke i jajnika. Kao uzorak za izvođenje myBRCA testa koristi se pljuvačka, iz koje se izoluje Vaša DNK, te se proverava na prisustvo štetnih mutacija na BRCA1 i BRCA2 genima.

myBRCA test dostupan je svima koji su zainteresovani za određivanje rizika od razvoja nasledno indukovanih oblika karcinoma dojke i jajnika, tako da prevencija ovih oboljenja nije ograničena na porodičnu istoriju, pol i poreklo.

DETALJNIJE

myBRCA HiRisk

myBRCA HiRisk je skrining test, koji određuje nivo rizika od razvoja naslednog oblika karcinoma dojke i jajnika. Test detektuje embrionalne mutacije na 26 različitih gena, uključujući BRCA1 i BRCA2 gene, koji su povezani sa povećanim rizikom od razvoja karcinoma dojke i jajnika, kao i druge genetski indukovane nasledne oblike karcinoma.

DETALJNIJE

Kako Uraditi Test myPrenatal?

1.

Kontaktirajte nas i nabavite set.

2.

Vađenje krvi iz vene majke.

3.

Uzorak se šalje u laboratoriju u SAD.

4.

Rezultati stižu za 3 do 5 radnih dana od dana prijema uzorka u laboratoriju, u zavisnosti od odabrane usluge.

Paketi i Cene

myPrenatal BASIC*

390*

  • Trizomije:
  • Down sindrom (trizomija 21), Edwards sindrom (trizomija 18), Patau sindrom (trizomija 13)

myPrenatal BASIC+*

490

  • Trizomije:
  • Down sindrom (trizomija 21), Edwards sindrom (trizomija 18), Patau sindrom (trizomija 13)

  • Aneuploidije polnih hromozoma:
  • Turner sindrom (monozomija X), Klinefelter sindrom (trizomija XXY), Sindrom trostrukog X (trizomija X), Jacobs sindrom (trizomija XYY)

  • Informacije o polu
  • Muški/ženski

myPrenatal ALL CHROMOSOMES

590

  • Trizomije:
  • Down sindrom (trizomija 21), Edwards sindrom (trizomija 18), Patau sindrom (trizomija 13), Trizomije svih hromozoma (SVE trizomije od 1 do 22)

  • Aneuploidije polnih hromozoma:
  • Turner sindrom (monozomija X), Klinefelter sindrom (trizomija XXY), Sindrom trostrukog X (trizomija X), Jacobs sindrom (trizomija XYY)

  • Informacije o polu
  • Muški/ženski

myPrenatal PREMIUM

690

  • Trizomije:
  • Down sindrom (trizomija 21), Edwards sindrom (trizomija 18), Patau sindrom (trizomija 13)

  • Aneuploidije polnih hromozoma:
  • Turner sindrom (monozomija X), Klinefelter sindrom (trizomija XXY), Sindrom trostrukog X (trizomija X), Jacobs sindrom (trizomija XYY)

  • Mikrodelecije:
  • Sindrom mačjeg plača (sindrom Cri-du-chat) 5p-, Mikrodelecija 1p36, Prader-Willi sindrom i Angelman sindrom (15q11), DiGeorge sindrom (22q11), Wolf - Hirschhorn (4p-)

  • Informacije o polu
  • Muški/ženski

myPrenatal PREMIUM+

790

  • Trizomije:
  • Down sindrom (trizomija 21), Edwards sindrom (trizomija 18), Patau sindrom (trizomija 13), Trizomije svih hromozoma (SVE trizomije od 1 do 22)

  • Aneuploidije polnih hromozoma:
  • Turner sindrom (monozomija X), Klinefelter sindrom (trizomija XXY), Sindrom trostrukog X (trizomija X), Jacobs sindrom (trizomija XYY)

  • Mikrodelecije:
  • Sindrom mačjeg plača (sindrom Cri-du-chat) 5p-, Mikrodelecija 1p36, Prader-Willi sindrom i Angelman sindrom (15q11), DiGeorge sindrom (22q11), Wolf - Hirschhorn (4p-)

  • Informacije o polu
  • Muški/ženski

* Cena za jednoplodnu i blizanačku trudnoću


Mogućnost plaćanja do 12 mesečnih rata bez kamate

Kontaktirajte nas:

Beograd

Knez Mihailova 11-15/2
11000 Beograd/RS
tel.: +381 11 4 067 593
mob.: +381 60 444 3802
mob.: +381 60 444 3819
e-mail: rs@btgmed.com

Novi Sad

Uskoro na novoj lokaciji!
21000 Novi Sad/RS
tel.: +381 60 444 3809

Kragujevac

Janka Veselinovića br. 63
34000 Kragujevac/RS
tel.: +381 60 444 3812
e-mail: rs@btgmed.com

Novi Pazar

Janka Veselinovića br. 63
36300 Novi Pazar/RS
tel.: +381 60 444 3812
e-mail: rs@btgmed.com