genetski testovi | BioTechnology and Genetics

SRB

HR

SLO

Ko Smo?

Veritas Genetics

BioTechnology and Genetics je ekskluzivni i ovlašteni partner svjetski poznate američke kompanije Veritas Genetics, specijalizovane za pružanje genetskih analiza, korištenjem najnaprednije tehnologije sekvencioniranja i otkrića u medicini pod vodstvom naučnika sa Harvarda. Cilj je pomoći ljudima da bolje razumiju sopstveno zdravlje, zdravlje njihove djece, beba i trudnica. Informacijama o određenim rizicima za razvoj bolesti stvaraju se preduslovi za veoma rano dijagnostikovanje bolesti, što daje mogućnost pravovremenog donošenja odluke u vezi zdravlja.

Sa Veritas Genetics testovima unapređujete sopstveni život jer vaši geni ne moraju biti vaša sudbina.

<

Šta Radimo?

Genetski Testovi:

myPrenatal

myPrenatal je jednostavan skrining test krvi majke na najčešće hromozomske abnormalnosti koje mogu uticati na zdrav razvoj vaše bebe. Uzorak možete dati u ordinaciji Vašeg ljekara ili bilo kojoj drugoj laboratoriji već od 10-te nedjelje trudnoće. Test myPrenatal Vam može pomoći da izbjegnete invazivne procedure testiranja poput amniocenteze ili biopsije horionskih resica (CVS), kod kojih postupak uzimanja uzorka nosi određeni rizik za Vaše zdravlje i zdravlje Vaše bebe. Test je dostupan je dostupan za jednoplodne, višeplodne (blizanačke) trudnoće, kao i trudnoće nastale donacijom jajne ćelije. Rezultati testiranja stižu u roku od 3-5 radnih dana od dana prijema uzorka u laboratoriju a u zavisnosti od odabrane usluge.

DETALJNIJE

myBRCA

myBRCA je skrining test koji određuje nivo rizika od razvoja nasljednog oblika karcinoma dojke i jajnika. Kao uzorak za izvođenje myBRCA testa koristi se pljuvačka, iz koje se izoluje Vaša DNK, te se provjerava na prisustvo štetnih mutacija na BRCA1 i BRCA2 genima.

myBRCA test pristupačan je svima koji su zainteresovani za određivanje rizika od razvoja nasljedno indukovanih oblika karcinoma dojke i jajnika, tako da prevencija ovih oboljenja nije ograničena na porodičnu istoriju, pol i porijeklo.

DETALJNIJE

myBRCA HiRisk

myBRCA HiRisk je skrining test koji određuje nivo rizika od razvoja nasljednog oblika karcinoma dojke i jajnika. Test detektuje zametne linije mutacija na 26 različitih gena, uključujući BRCA1 i BRCA2 gene koji su povezani sa povećanim rizikom od razvoja karcinoma dojke i jajnika, kao i druge genetski indukovane nasljedne oblike karcinoma.

DETALJNIJE

Kako Uraditi Test myPrenatal?

1.

Kontaktirajte nas i nabavite set.

2.

Vađenje krvi iz vene majke.

3.

Uzorak se šalje u laboratoriju u SAD.

4.

Rezultati stižu za 3 do 5 radnih dana od dana prijema uzorka u laboratoriju, u zavisnosti od odabrane usluge.

Paketi i Cijene

myPrenatal BASIC*

390*

  • Trizomije:
  • Down sindrom (trizomija 21), Edwards sindrom (trizomija 18), Patau sindrom (trizomija 13)

myPrenatal BASIC+*

490

  • Trizomije:
  • Down sindrom (trizomija 21), Edwards sindrom (trizomija 18), Patau sindrom (trizomija 13)

  • Aneuploidije polnih hromozoma:
  • Turner sindrom (monozomija X), Klinefelter sindrom (trizomija XXY), Sindrom trostrukog X (trizomija X), Jacobs sindrom (trizomija XYY)

  • Informacije o polu
  • Muški/ženski

myPrenatal ALL CHROMOSOMES

590

  • Trizomije:
  • Down sindrom (trizomija 21), Edwards sindrom (trizomija 18), Patau sindrom (trizomija 13), Trizomije svih hromozoma (SVE trizomije od 1 do 22)

  • Aneuploidije polnih hromozoma:
  • Turner sindrom (monozomija X), Klinefelter sindrom (trizomija XXY), Sindrom trostrukog X (trizomija X), Jacobs sindrom (trizomija XYY)

  • Informacije o polu
  • Muški/ženski

myPrenatal PREMIUM

690

  • Trizomije:
  • Down sindrom (trizomija 21), Edwards sindrom (trizomija 18), Patau sindrom (trizomija 13)

  • Aneuploidije polnih hromozoma:
  • Turner sindrom (monozomija X), Klinefelter sindrom (trizomija XXY), Sindrom trostrukog X (trizomija X), Jacobs sindrom (trizomija XYY)

  • Mikrodelecije:
  • Sindrom mačjeg plača (sindrom Cri-du-chat) 5p-, Mikrodelecija 1p36, Prader-Willi sindrom i Angelman sindrom (15q11), DiGeorge sindrom (22q11), Wolf - Hirschhorn (4p-)

  • Informacije o polu
  • Muški/ženski

myPrenatal PREMIUM+

790

  • Trizomije:
  • Down sindrom (trizomija 21), Edwards sindrom (trizomija 18), Patau sindrom (trizomija 13), Trizomije svih hromozoma (SVE trizomije od 1 do 22)

  • Aneuploidije polnih hromozoma:
  • Turner sindrom (monozomija X), Klinefelter sindrom (trizomija XXY), Sindrom trostrukog X (trizomija X), Jacobs sindrom (trizomija XYY)

  • Mikrodelecije:
  • Sindrom mačjeg plača (sindrom Cri-du-chat) 5p-, Mikrodelecija 1p36, Prader-Willi sindrom i Angelman sindrom (15q11), DiGeorge sindrom (22q11), Wolf - Hirschhorn (4p-)

  • Informacije o polu
  • Muški/ženski

* U slučaju blizanačke trudnoće radi se samo myPrenatal Basic test


*Mogućnost plaćanja do 12 mjesečnih rata

Kontaktirajte nas:

Banja Luka

Aleja Svetog Save 59
78000 Banja Luka/BiH
tel.: +387 51 213 640
mob.: +387 66 808 300
e-mail: info@btgmed.com

Sarajevo

UNITIC Fra Anđela Zvizdovića 1
71000 Sarajevo/BiH
tel.: +387 33 258 000
fax.: +387 33 258 001
mob.: +387 61 178 533
e-mail: info@btgmed.com

Tuzla

mob.: +387 61 474 814
e-mail: info@btgmed.com